大阪公立大学大学院医学研究科臨床遺伝学

1865年、メンデルが遺伝継承法則を発見したことより始まった遺伝学は、近年目覚ましい発展を遂げています。多くの疾患で遺伝子が原因となることが分かり、遺伝子を調べることを通した診断や、遺伝情報をもとにした個別的な治療が行われるようになり、医療の在り方が変わろうとしています。我々は、臨床遺伝研究を通して遺伝診療の発展に寄与したいと考えています。

2022.02.22掲載主催学会開催済み

第13回日本レックリングハウゼン病学会は多くの方々にご参加頂きまして、活発な議論のもとすべてのプログラムを終えることができました。
参加者の皆様に深謝申し上げます。ありがとうございました。
2022.02.10掲載主催学会開催済み
第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会
- 今回の学会参加で、臨床遺伝専門医３単位が認められます。
- 認定遺伝カウンセラー制度資格更新単位５単位が認められます。
- 学会参加は医師、遺伝カウンセラーなど医療関係者のみに限られます。（一般の方々は参加できません）
- 参加者へのご案内を掲載しました。
2022.01.28掲載主催学会開催済み

2022年2月20日（日）開催「第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会」の特別講演のご紹介、共催教育講演、プログラムを掲載しました。
2022.01.07掲載主催学会開催済み

2022年2月20日（日）開催「第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会」の参加登録を開始しました。
2021.11.25掲載主催学会開催済み

2022年2月20日（日）に、当教室主催の「第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会」を開催します。
2021.08.31掲載セミナー開催済み

2021年10月21日（木）に、大阪市立大学医学部市民医学講座「がんと遺伝子検査（がんゲノム医療とは何か？）」を開催します。
2020.12.10掲載　セミナー
- 2021年1月22日（金）、午後６時から「大阪市立大学IRUD講演会」をWEB配信します。開催済み
  医療関係者のみ視聴可（一般の方は視聴できません）
- 2021年1月14日（木）、に「第３回遺伝診療セミナーinあべの」をWEB開催します。開催済み
  医療関係者のみ視聴可（一般の方は視聴できません）
2020.10.01掲載　学会開催済み

2020年10月25日（日）、に「第143回近畿産婦人科学会」Web配信にて、瀬戸俊之がゲノム医療について特別講演を行う予定です。
医療関係者のみ視聴可（一般の方は視聴できません）
2020.08.24掲載　セミナー開催済み

2020年9月10日（木）、に「第５回若いドクターのための臨床遺伝学セミナー」を開催します。
医療関係者のみ参加可（一般の方は参加できません）
2020.02.26掲載　重要なお知らせ

2月29日（土）開催予定の第２回ゲノム医療センター主催卒後研修セミナーは新型コロナウイルス感染症予防のため中止となりました。
2019.12.18掲載　セミナー
- 2020年2月1日（土）開催済み、2月29日（土）開催中止に「大阪市立大学医学部附属病院・ゲノム医療センター主催　卒後研修セミナー」を開催します。
  医療関係者のみ参加可（一般の方は参加できません）
- 2020年1月23日（木）に「第２回遺伝診療セミナー in あべの」を開催します。開催済み
  医療関係者のみ参加可（一般の方は参加できません）

2022.08.03掲載 NEW

以下のページを更新しました。
教室だより、スタッフ紹介、研究内容のご紹介、臨床への取り組み、遺伝のお話（一般の方向け）、大阪公立大学ゲノム医療センター・ゲノム診療科の役割、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2022.03.22掲載

教室だより、臨床研究の情報公開のページを更新しました。
2022.02.22掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2022.02.09掲載

第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会のページを更新しました。
2022.01.28掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2022.01.07掲載

教室だよりのページを更新しました。
2021.12.23掲載>

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2021.11.25掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2021.08.31掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2021.05.18掲載

以下のページを更新しました。
スタッフ紹介、教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」、研究内容のご紹介、遺伝のお話『一般の方向け』
2021.04.01掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」、臨床研究の情報公開
2021.02.08掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」、遺伝のお話『一般の方向け』
2020.12.10掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2020.10.01掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研修会・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2020.08.24掲載

以下のページを更新しました。
スタッフ紹介、教室だより、研修会・セミナー、研究内容のご紹介、臨床研究の情報公開、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」、お仲間募集
2020.04.01掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」、臨床への取り組み、遺伝のお話『一般の方向け』、お仲間募集
2020.03.16掲載

以下のページを更新しました。
遺伝のお話『一般の方向け』
2020.03.04掲載

以下のページを更新しました。
遺伝のお話『一般の方向け』
2020.02.26掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、研究室・セミナー、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2020.02.07掲載

以下のページを更新しました。
教室だより、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
2019.12.18掲載　お知らせ

ホームページを公開しました。

第13回日本レックリングハウゼン病学会は多くの方々にご参加頂きまして、活発な議論のもとすべてのプログラムを終えることができました。 参加者の皆様に深謝申し上げます。ありがとうございました。

2022年2月20日（日）開催「第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会」の特別講演のご紹介、共催教育講演、プログラムを掲載しました。

2022年2月20日（日）開催「第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会」の参加登録を開始しました。

2022年2月20日（日）に、当教室主催の「第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会」を開催します。

2021年10月21日（木）に、大阪市立大学医学部市民医学講座「がんと遺伝子検査（がんゲノム医療とは何か？）」を開催します。

2020年10月25日（日）、に「第143回近畿産婦人科学会」Web配信にて、瀬戸俊之がゲノム医療について特別講演を行う予定です。 医療関係者のみ視聴可（一般の方は視聴できません）

2020年9月10日（木）、に「第５回 若いドクターのための臨床遺伝学セミナー」を開催します。 医療関係者のみ参加可（一般の方は参加できません）

2月29日（土）開催予定の第２回ゲノム医療センター主催卒後研修セミナーは新型コロナウイルス感染症予防のため中止となりました。

教室だより、臨床研究の情報公開のページを更新しました。

第13回日本レックリングハウゼン病学会学術大会のページを更新しました。

教室だよりのページを更新しました。

以下のページを更新しました。 遺伝のお話『一般の方向け』

以下のページを更新しました。 遺伝のお話『一般の方向け』

以下のページを更新しました。 教室だより、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」

ホームページを公開しました。

第13回日本レックリングハウゼン病学会は多くの方々にご参加頂きまして、活発な議論のもとすべてのプログラムを終えることができました。
参加者の皆様に深謝申し上げます。ありがとうございました。

2020年10月25日（日）、に「第143回近畿産婦人科学会」Web配信にて、瀬戸俊之がゲノム医療について特別講演を行う予定です。
医療関係者のみ視聴可（一般の方は視聴できません）

2020年9月10日（木）、に「第５回若いドクターのための臨床遺伝学セミナー」を開催します。
医療関係者のみ参加可（一般の方は参加できません）

以下のページを更新しました。
遺伝のお話『一般の方向け』

以下のページを更新しました。
遺伝のお話『一般の方向け』

以下のページを更新しました。
教室だより、AMED 難治性疾患実用化研究事業「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」