同種移植自施設研究
2021-161 |
同種造血幹細胞移植後の再発急性骨髄性白血病・骨髄異形成症候群患者における免疫細胞の動向および予後との関連を探索する研究（OCU21-1） |
研究実施期間：承認後～2031年3月31日 |
4051 |
同種造血幹細胞移植後の外来通院患者における実態調査及び長期フォローアップ外来受診によるセルフケア改善効果の検討 |
症例収集期間：承認後～2022年3月31日 |
3923 |
抗原特異的TCR刺激によるT細胞のsignal伝達と移植後シクロフォスファミドを用いた造血幹細胞移植のGVL及びGVHDとの関連性についての観察研究 |
症例収集期間：承認後～2020年3月31日 |
OCＵ0009 |
※難治性造血器悪性疾患に対する、移植後減量シクロフォスファミド大量療法を用いた血縁HLA半合致同種造血幹細胞移植（OCU16-2) |
症例登録期間：3年2ヵ月 総研究期間：最終登録症例の移植後5年2ヵ月 |
OCU0010 |
＊HLA一致血縁又は骨髄バンクドナーからの同種造血幹細胞移植における移植後大量シクロフォスファミド及びタクロリムスを用いたGVHD予防法の安全性と有効性に対する臨床第Ⅱ相試験（OCU16-1) |
|---|---|
症例登録期間：承認後（2016年7月1日）～2021年6月30日（5年） 解析期間：2022年6月30日～2023年6月30日（1年） |
3169 |
＊同種造血幹細胞移植研究における検体の保存と研究利用 |
| 症例登録期間：2025年3月31日まで 症例追跡期間：2025年3月31日まで |
2796 |
＊同種造血幹細胞移植後の肝合併症の診断ならびに予後予測における非侵襲的門脈圧測定検査の意義に関する前方視的検討 |
| 症例登録期間：2020年3月31日まで 症例追跡期間：2021年3月31日まで |
2580 |
＊Multi-color flow cytometryを用いた急性白血病における同種造血幹細胞移植前、後の微小残存病変が予後に与える影響の検討 |
| 症例登録期間：2021年6月30日まで 症例追跡期間：2022年6月30日まで |
終了
3921 |
同種造血幹細胞移植後患者の就労に関する実態調査 |
症例収集期間：承認後～2019年12月27日 |
3028 |
＊末梢血エクソソーム中のマイクロRNA発現プロファイルと同種造血幹細胞移植後アウトカムの関連の解析 |
| 症例登録期間：2017年3月31日まで 症例追跡期間：2019年3月31日まで |
2797 |
＊造血幹細胞移植患者におけるγグロブリンの制御性T細胞への影響 |
| 症例登録期間：2016年3月31日まで （2017年2月で登録終了） 症例追跡期間：2017年3月31日まで |
2579 |
＊Multi-color flow cytometryを用いた同種造血幹細胞移植後の細胞性免疫の再構築過程が合併症および予後に与える影響の包括的分析 |
| 症例登録期間：2016年12月31日まで 症例追跡期間：2017年12月31日まで |
2571 |
＊難治性造血器悪性腫瘍に対するHLA半合致同種造血幹細胞移植 |
| 症例登録期間：2018年6月30日まで 症例追跡期間：2019年6月30日まで |
2249 |
＊同種造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病(GVHD)に対するベクロメタゾンプロピオン酸エステル製剤(BDP)の安全性・有効性および有効性予測因子の検討 |
| 症例登録期間：2016年7月31日まで （2016年1月登録終了） 症例追跡期間：2017年7月31日まで |
2228 |
＊本邦におけるHLA不一致骨髄バンクドナーからの同種造血幹細胞移植におけるBortezomibを用いたGVHD予防法の安全性の検討（第Ⅰ相臨床試験） |
| 症例登録期間：2017年12月31日まで 症例追跡期間：2018年12月31日まで |
1847 |
＊アデノウイルス感染症に対するCidofovirの有効性・安全性の検討. |
| 症例登録期間：2018年6月30日まで 症例追跡：2018年12月31日まで |
2983 |
＊同種造血幹細胞移植後患者の免疫再構築とアレルギーとの関連性の調査 |
| 症例登録期間：2017年 6月30日まで 症例追跡期間：2017年12月31日まで |
1865 |
＊同種造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病の発症予測のための簡便な血漿バイオマーカーの確立. |
| 症例登録期間：2016年3月31日まで 症例追跡：2017年3月31日まで |
1848 |
＊血液腫瘍に対する低線量全身放射線照射を用いた臍帯血移植の安全性・有効性の検討. |
| 症例登録期間：2016年9月30日まで 症例追跡：移植後100日まで |
1830 |
＊血液腫瘍に対するThymoglobulin（ATG）を用いた臍帯血移植の安全性・有効性の検討. |
| 症例登録期間：2017年8月31日 症例追跡：移植後100日まで |
1743 |
＊心拍変動解析の各種指標による同種造血幹細胞移植における移植関連死亡の予測に関する研究. |
| 症例登録期間：2010年4月1日～2014年3月31日 |
1737 |
＊非血縁同種造血幹細胞移植におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）投与の急性移植片対宿主病（aGVHD）予防効果（有効性と安全性）に対する多施設共同第II相試験 |
症例登録期間：2010年4月～2012年9月30日 |
1736 |
＊血縁同種造血幹細胞移植におけるミコフェノール酸モフェチル（MMF）投与の急性移植片対宿主病（aGVHD）予防効果（有効性と安全性）に対する多施設共同第II相試験. |
症例登録期間：2010年4月～2012年9月30日 症例追跡期間：登録終了から1年 |
1670 |
＊同種造血幹細胞移植後における治療抵抗性ウイルス感染症に対する免疫グロブリン大量療法. |
| 症例登録期間：2010年1月～2015年6月30日 症例追跡期間：2010年1月～2015年12月31日 |
1581 |
＊血液腫瘍に対する臍帯血移植の安全性・有効性の検討. |
| 症例登録期間：2009年7月1日～2012年6月30日 症例追跡期間：最終症例の移植後5年まで |
| 1559 | ＊治療抵抗性造血器疾患に対するHLA半合致同種造血幹細胞移植 |
|---|---|
| 症例登録期間：2009年6月1日～2014年5月31日 症例追跡期間：2009年6月1日～2015年5月31日 |
1448 |
＊成人Ｔ細胞白血病／リンパ腫（ATL/L)に対する同種造血幹細胞移植の安全性・有効性の検討 |
症例登録期間：2016年12月31日まで 症例追跡期間：2017年12月31日まで |
1336 |
＊同種造血幹細胞移植後難治性急性ＧＶＨＤ（消化管）に対するステロイド動脈注射療法の有用性の検討 |
| 症例登録期間：2008年5月1日～2014年3月31日 症例追跡期間：移植後1年 |
1223 |
＊同種造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス抗原血症ウイルス感染症に対するγ-グロブリン定期的予防投与の有効性の検討 |
| 症例登録期間：終了 症例追跡期間：最終症例の登録終了後1年 |
1183 |
＊造血幹細胞移植時の前処置による粘膜障害に対するＧＦＯの有用性の検討 |
| 研究登録期間：終了 症例追跡期間：2007年9月から2010年3月31日 |
1160 |
＊ヒト骨髄由来未分化組織幹細胞の同定とその特性解明 |
症例登録期間：2018年3月31日 研究期間：2018年3月31日 |
1145 |
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究 |
| ＊造血不全症候群患者におけるシクロスポリン効果不十分例に対する、シクロスポリン製剤（ネオーラル）の食後投与から食前投与への切り替えが体内薬物動態に与える影響 | |
研究登録期間：2007年6月から2009年12月31日 |
1071 |
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究 |
| ＊同種造血幹細胞移植後の急性GVHDの初期治療としてのミコフェノール酸モフェチルの有用性の検討 | |
| 研究期間：2007年7月から2008年6月 |
942 |
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究 |
| ＊造血器腫瘍および固形癌に対する同種造血幹細胞移植後のUbenimex投与におけるGVL,GVTの誘導効果に関する検討 | |
| 研究期間：2004年8月から2007年12月まで |
710 |
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究 |
＊造血器疾患に対する臍帯血移植の安全性・有効性の検討 |
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症例登録期間：2005年3月1日から2009年2月28日 症例追跡期間：最終症例の移植後5年 |
684 |
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究 |
| ＊BUSULFEX 8mg/kg, Cyclophosphamide 120mg/kg TLI7.5Gyを骨髄移植前処置法に用いた進行期白血病に対する同種造血幹細胞移植の安全性・有効性の検討 | |
| 症例登録期間：2004年3月1日から2008年12月31日 症例追跡期間：最終症例の移植後5年 |
662 |
＊同種幹細胞移植後のイベントに与えるTh1/2バランス、NKT細胞比率、DC1/2樹状細胞比率の影響 |
| 症例登録期間：終了 |
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