研究協力のお願い

 

当院で診療を受けられる患者の皆様へ

皆様の診療の際に得られた経過やデータ、診療の際に得られた血液などの生体試料の残りなどは、将来、同じ疾患の方の診断や治療の発展につながる可能性のある大切な情報です。その時点では具体的にはき決まっていなくても将来何かの研究に使用することについて、初診時に皆様に同意をお願いしております。(これを包括的同意といいます)。包括的同意をくださった皆様には、倫理委員会で審査され、問題がないと判断された研究に対して個別に説明や同意を得ることはしておりませんが、研究内容の詳細や、対象となる方を院内掲示または本ホームページにて周知いたします。対象となる方のカルテより、年齢、疾患、治療の経過などの情報を収集し、残存した保存血液などを利用させて頂きます。得られたデータについて統計学的考察をいたします。考察後に得られた知見は、学会や学術論文などで報告をする予定ですが、その時点で個人が特定されるような情報は含まれておりませんので、そのために不利益を被ることはございません。

研究については、本ホームページにて公開することで情報提供させていただきます。この調査の対象者となっている可能性があり、対象者から外れることをご希望される場合は、お手数ですが主治医または研究代表者にお伝えください。

研究のお知らせ

承認番号
研究タイトル

2019-018

可溶性インターロイキン-2 レセプター測定試薬「ナノピア IL-2R」の基礎的検討

2019-007

再発・難治性の悪性リンパ腫に対する同種移植前処置におけるメルファランの適正用量の検討

4429

ホジキンリンパ腫に対する同種移植前後のPD-1阻害薬投与の安全性に関する全国調査

4427

末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)患者の臨床アウトカムと関連する免疫組織化学的バイオマーカーの検討(OCU19-A:多施設研究)

4418

臨床医及び機械学習による同種造血幹細胞移植後の予後予測精度の検討

4385

慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫とマントル細胞リンパ腫患者に対するIbrutinib内服の治療成績に関する後方視的観察研究(多施設共同研究)

4370

日本における真性多血症および本態性血小板血症患者の臨床像、生命予後およびイベントリスクに関する多施設共同後方視的研究

4341

JALSG参加施設において新規に発症した全AML、全MDS、全CMML症例に対して施行された治療方法と患者側因子が5年生存率に及ぼす影響を検討する観察研究(前向き臨床観察研究)―JALSG AML/MDS/CMML Clinical Observational Study(JALSG-CS)-17

4207

真性多血症および本態性血小板血症患者での遺伝子変異とサイトカイン・ケモカインプロファイルとの関連の検討

4099

チロシンキナーゼ阻害剤治療中の慢性骨髄性白血病患者に対する心血管毒性評価(後方視的検討)
4076
自家又は同種造血幹細胞移植を施行した成熟NK/T細胞性腫瘍患者における予後不良因子の病理学的検討
983
造血細胞移植医療の全国調査
983

造血細胞移植医療の全国調査 (二次調査)

慢性活動性EBウイルス感染症に対する造血幹細胞移植法の確立

983
造血細胞移植医療の全国調査 (二次調査

レシピエントが有する抗HLA抗体抗原特異性と反応強度が血縁者間HLA不適合移植、および、非血縁者間臍帯血移植の生着に与える影響

983
造血細胞移植医療の全国調査 (二次調査)

移植登録一元管理プログラム TRUMPを用いた固形臓器移植後造血幹細胞移植患者の全国調査

983
造血細胞移植医療の全国調査 (二次調査)

同種臍帯血移植におけるmethotrexate (MTX) およびmycophenolate mofetil (MMF) の投与量に関する後方視的検討

3791
造血幹細胞移植後血栓性微小血管症(TA-TMA)における補体介在性機序の探索
3702
3682
全自動免疫測定装置HISCL-5000を用いたB型肝炎ウイルス表面抗原試薬(HISCL HBsAg試薬)の性能評価
3642
3169
3145
3028
末梢血エクソソーム中のマイクロRNA発現プロファイルと同種造血幹細胞移植後アウトカムの関連の解析(OCU10-4付随研究)
2450
2862
「研究参加施設に新たに発生する全ての成人ALL症例を対象とした5年生存率に関する前向き臨床観察結果(JALSG-ALL-CS-12)
2022
984
造血幹細胞移植の全世界調査

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



 

 

 

   

 








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