同種移植自施設研究

OCU0003
造血器悪性腫瘍に対する最適ドナーを考慮した移植後シクロフォスファミド大量を用いた血縁HLA半合致移植

症例集積期間:承認後(2019年4月1日)〜2023年3月31日(4年間)
症例
追跡期間承認後(2019年4月1日)〜2024年3月31日                              (登録終了後1年間)
研究解析期間2024年4月1日〜2025年3月31日(1年間)

総研究期間2019年4月1日〜2025年3月31日(6年間)

4051
同種造血幹細胞移植後の外来通院患者における実態調査及び長期フォローアップ外来受診によるセルフケア改善効果の検討

症例収集期間承認後〜2022年3月31日
研究実施期間承認後〜2024年3月31日

3923
抗原特異的TCR刺激によるT細胞のsignal伝達と移植後シクロフォスファミドを用いた造血幹細胞移植のGVL及びGVHDとの関連性についての観察研究

症例収集期間承認後〜2020年3月31日
研究実施期間承認後〜2023年3月31日

3921
同種造血幹細胞移植後患者の就労に関する実態調査

症例収集期間承認後〜2019年12月27日
研究実施期間承認後〜2019年12月27日

OCU0009

※難治性造血器悪性疾患に対する、移植後減量シクロフォスファミド大量療法を用いた血縁HLA半合致同種造血幹細胞移植(OCU16-2)

症例登録期間:3年2ヵ月
追跡期間最終登録症例の移植後1年
。解析期間1年。

総研究期間最終登録症例の移植後5年2ヵ月

OCU0010

*HLA一致血縁又は骨髄バンクドナーからの同種造血幹細胞移植における移植後大量シクロフォスファミド及びタクロリムスを用いたGVHD予防法の安全性と有効性に対する臨床第U相試験(OCU16-1)

症例登録期間承認後(2016年7月1日)〜2021年6月30日(5年)
症例追跡期間承認後(2016年7月1日)〜2022年6月30日                 (最終登録症例の移植後1年まで)

解析期間:2022年6月30日〜2023年6月30日(1年)
総研究期間2016年7月1日〜2023年6月30日(7年)

3169
同種造血幹細胞移植研究における検体の保存と研究利用
症例登録期間:2020年3月31日まで
症例追跡
期間2020年3月31日まで

3028

末梢血エクソソーム中のマイクロRNA発現プロファイルと同種造血幹細胞移植後アウトカムの関連の解析
症例登録期間:2017年3月31日まで
症例追跡
期間2019年3月31日まで
2796
同種造血幹細胞移植後の肝合併症の診断ならびに予後予測における非侵襲的門脈圧測定検査の意義に関する前方視的検討
症例登録期間:2020年3月31日まで
症例追跡
期間2021年3月31日まで
2580
*Multi-color flow cytometryを用いた急性白血病における同種造血幹細胞移植前、後の微小残存病変が予後に与える影響の検討
症例登録期間:2021年6月30日まで
症例追跡
期間2022年6月30日まで




1616
*成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL/L)及び、治療抵抗性中・高悪性度リンパ腫に対するHLA半合致同種造血幹細胞移植.
症例登録期間:2009年10月1日〜2019年9月30日
症例追跡期間:2009年10月1日〜2020年9月30日






終了

2797
造血幹細胞移植患者におけるγグロブリンの制御性T細胞への影響
症例登録期間:2016年3月31日まで (2017年2月で登録終了)
症例追跡
期間2017年3月31日まで
2579
*Multi-color flow cytometryを用いた同種造血幹細胞移植後の細胞性免疫の再構築過程が合併症および予後に与える影響の包括的分析
症例登録期間:2016年12月31日まで
症例追跡
期間2017年12月31日まで
2571
難治性造血器悪性腫瘍に対するHLA半合致同種造血幹細胞移植
症例登録期間:2018年6月30日まで
症例追跡
期間2019年6月30日まで
2249
同種造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病(GVHD)に対するベクロメタゾンプロピオン酸エステル製剤(BDP)の安全性・有効性および有効性予測因子の検討
症例登録期間:2016年7月31日まで (2016年1月登録終了)
症例追跡
期間2017年7月31日まで
2228
*本邦におけるHLA不一致骨髄バンクドナーからの同種造血幹細胞移植におけるBortezomibを用いたGVHD予防法の安全性の検討(第T相臨床試験)
症例登録期間:2017年12月31日まで
症例追跡期間:2018年12月31日まで
1847
*アデノウイルス感染症に対するCidofovirの有効性・安全性の検討.
症例登録期間:2018年6月30日まで
症例追跡:2018年12月31日まで

2983

*同種造血幹細胞移植後患者の免疫再構築とアレルギーとの関連性の調査

症例登録期間:2017年 6月30日まで
症例追跡
期間2017年12月31日まで
1865
*同種造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病の発症予測のための簡便な血漿バイオマーカーの確立.
症例登録期間:2016年3月31日まで
症例追跡:2017年3月31日まで
1848
*血液腫瘍に対する低線量全身放射線照射を用いた臍帯血移植の安全性・有効性の検討.
症例登録期間:2016年9月30日まで
症例追跡:移植後100日まで
1830
*血液腫瘍に対するThymoglobulin(ATG)を用いた臍帯血移植の安全性・有効性の検討.
症例登録期間:2017年8月31日
症例追跡:移植後100日まで
1743
*心拍変動解析の各種指標による同種造血幹細胞移植における移植関連死亡の予測に関する研究.
症例登録期間:2010年4月1日〜2014年3月31日
1737
*非血縁同種造血幹細胞移植におけるミコフェノール酸モフェチル(MMF)投与の急性移植片対宿主病(aGVHD)予防効果(有効性と安全性)に対する多施設共同第II相試験

症例登録期間:2010年4月〜2012年9月30日
症例追跡期間:登録終了から1年

1736
*血縁同種造血幹細胞移植におけるミコフェノール酸モフェチル(MMF)投与の急性移植片対宿主病(aGVHD)予防効果(有効性と安全性)に対する多施設共同第II相試験.

症例登録期間:2010年4月〜2012年9月30日

症例追跡期間:登録終了から1年

1670
*同種造血幹細胞移植後における治療抵抗性ウイルス感染症に対する免疫グロブリン大量療法.
症例登録期間:2010年1月〜2015年6月30日
症例追跡期間:2010年1月〜2015年12月31日
1581
*血液腫瘍に対する臍帯血移植の安全性・有効性の検討.
症例登録期間:2009年7月1日〜2012年6月30日
症例追跡期間:最終症例の移植後5年まで
1559

*治療抵抗性造血器疾患に対するHLA半合致同種造血幹細胞移植

症例登録期間:2009年6月1日〜2014年5月31日
症例追跡期間:2009年6月1日〜2015年5月31日
1448
*成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL/L)に対する同種造血幹細胞移植の安全性・有効性の検討

症例登録期間:2016年12月31日まで

症例追跡期間:2017年12月31日まで

1336
*同種造血幹細胞移植後難治性急性GVHD(消化管)に対するステロイド動脈注射療法の有用性の検討
症例登録期間:2008年5月1日〜2014年3月31日
症例追跡期間:移植後1年
1223
*同種造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス抗原血症ウイルス感染症に対するγ-グロブリン定期的予防投与の有効性の検討
症例登録期間:終了
症例追跡期間:最終症例の登録終了後1年
1183
*造血幹細胞移植時の前処置による粘膜障害に対するGFOの有用性の検討
研究登録期間:終了
症例追跡期間:2007年9月から2010年3月31日
1160
*ヒト骨髄由来未分化組織幹細胞の同定とその特性解明

症例登録期間:2018年3月31日

研究期間2018年3月31日

1145
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究
*造血不全症候群患者におけるシクロスポリン効果不十分例に対する、シクロスポリン製剤(ネオーラル)の食後投与から食前投与への切り替えが体内薬物動態に与える影響

研究登録期間:2007年6月から2009年12月31日
症例追跡期間:2007年6月から2010年6月30日

1071
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究
*同種造血幹細胞移植後の急性GVHDの初期治療としてのミコフェノール酸モフェチルの有用性の検討
研究期間:2007年7月から2008年6月
942
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究
*造血器腫瘍および固形癌に対する同種造血幹細胞移植後のUbenimex投与におけるGVL,GVTの誘導効果に関する検討
研究期間:2004年8月から2007年12月まで
710
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究
*造血器疾患に対する臍帯血移植の安全性・有効性の検討
症例登録期間:2005年3月1日から2009年2月28日
症例追跡期間:最終症例の移植後5年
684
大阪市立大学血液内科 同種造血幹細胞移植に関する臨床研究
*BUSULFEX 8mg/kg, Cyclophosphamide 120mg/kg TLI7.5Gyを骨髄移植前処置法に用いた進行期白血病に対する同種造血幹細胞移植の安全性・有効性の検討
症例登録期間:2004年3月1日から2008年12月31日
症例追跡期間:最終症例の移植後5年
662
*同種幹細胞移植後のイベントに与えるTh1/2バランス、NKT細胞比率、DC1/2樹状細胞比率の影響
症例登録期間:終了



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