一般的に診療研究を行う際には、文章もしくは口頭で研究について説明し、同意を頂いて実施します。しかしながら、臨床研究のうち患者への侵襲や介入がない診療情報等の情報のみを用い研究や、余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき「対象となる患者一人ずつから直接同意を得る必要はありません」が、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされています。
　このような手法を「オプトアウト」と言い、オプトアウトを用いた臨床研究を下記に記載します。研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者まで御連絡ください。